Una variante genética, posible causa de la migraña común
Dolorosa y muchas veces incapacitante para desarrollar las tareas diarias, la migraña es una de las enfermedades más misteriosas neorológicamente hablando. El proyecto europeo EUROHEAD ha descubierto una variante genética que puede estar asociada a su aparición. Según datos de la Asociación Española de Pacientes con Cefalea, entre el 12 y el 15 por ciento de los españoles sufren migraña. En el caso de la población europea, se calcula que la padecen con regularidad alrededor del 8 por ciento de los hombres y del 17 por ciento de las mujeres. Investigar su origen para así poder tratarlo es uno de los retos de muchos proyectos de investigación.
Uno de ellos es el proyecto EUROHEAD (“Genes de la migraña o rutas neurobiológicas”), en el que ha participado profesionales procedentes de 40 centros de investigación europeos y que ha conseguido, por primera vez, “estudiar los genomas de varios miles de personas y dar con pistas genéticas que aclaren la migraña común”, según explica uno de sus responsables, el doctor Aarno Palotie, director del “Consorcio Internacional Genético para la Cefalea” (IHGC) del Wellcome Trust Sanger Institute (Reino Unido).
Para ello, los investigadores contaron con la participación de unas 50.000 personas, de las que se estudiaron diversos datos genéticos. En dos fases se compararon genomas de pacientes concretos de migrañas con controles. La segunda fase se realizó sobre una muestra mayor tanto de genomas como de controles, y sirvió para confirmar los resultados de la primera.
Tras el estudio, se descubrió que los pacientes con “una variante de ADN específica localizada en el cromosoma 8 son más propensos a padecer migrañas. La clave puede estar en que esta variante puede alterar la actividad de un gen que regula la actividad de otro gen que está relacionado con la eliminación y la regulación del glutamato de las sinapsis cerebrales.
Los genomas estudiados pertenecían a pacientes que reciben tratamiento específico de migraña, por lo que será necesario realizar estudios con muestras más amplias de población que no incluyan a enfermos agudos con el objetivo de obtener resultados más fiables.
Fuente: CORDIS y Asociación Española de Pacientes con Cefalea
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